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Klonopin est utile seul ou en complément dans le traitement du Syndrome de Lennox-Gastaut variante petit mal, convulsions akinésiques et myocloniques. Dans les patients souffrant de crises d'absence petit mal qui n'ont pas répondu aux succinimides Klonopin peut être utile. Klonopin est indiqué pour le traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie, tel que défini dans DSM-V. L'efficacité de Klonopin a été établie dans deux essais de 6 à 9 semaines sur le trouble panique les patients dont les diagnostics correspondaient à la catégorie DSM-IIIR de trouble panique voir Essais cliniques. Le trouble panique DSM-V est caractérisé par des crises de panique inattendues récurrentes, c'est-à-dire. L'efficacité de Klonopin dans une utilisation à long terme, c'est-à-dire pendant plus de 9 semaines, ne l'a pas été a été systématiquement étudié dans des essais cliniques contrôlés. Les comprimés doivent être administrés avec de l'eau par avaler le comprimé entier. L'utilisation de multiples anticonvulsivants peut entraîner une augmentation des effets indésirables du dépresseur du SNC effets. Cela doit être pris en compte avant d'ajouter Klonopin à un anticonvulsivant existant régime. La posologie d'entretien doit être individualisée pour chaque patient en fonction de réponse.
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La plupart des médicaments sur ordonnance disponibles sur le marché ont une dénomination commerciale également appelée nom déposé, marque déposée parfois appelée à tort marque de commerce ou spécialité qui permet de les différencier comme produits fabriqués et commercialisés de manière exclusive par un fabricant donné. Aux États-Unis, ces noms sont généralement enregistrés comme des marques déposées auprès du Bureau des brevets. Une dénomination commerciale peut être enregistrée pour un produit contenant un seul principe actif, avec ou sans excipients, ou pour un produit contenant deux principes actifs ou plus. Un médicament commercialisé par ordre klonopin laboratoires peut avoir différentes dénominations commerciales. Un médicament fabriqué dans un pays et commercialisé dans plusieurs pays peut avoir différentes dénominations commerciales dans chaque pays. Ce livre utilise les noms génériques non exclusifs, dans la mesure du possible.
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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6. Dans le traitement de l'épilepsie chez l'adulte et chez l'enfant, soit en monothérapie temporaire, soit en association à un autre traitement antiépileptique Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée. Les études entreprises ont montré une absence de corrélation rigoureuse, non seulement inter-individuelle, mais également chez le même sujet, entre les taux plasmatiques de clonazépam et les doses efficaces thérapeutiques. Par ailleurs, selon les méthodologies utilisées les résultats peuvent varier pour un même échantillon plasmatique d'un centre à un autre.
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Traitement d'urgence de l'état de mal épileptique de l'adulte et de l'enfant. Par ordre klonopin, selon les méthodologies utilisées, les résultats peuvent varier pour un même échantillon plasmatique d'un centre à un autre. L'effet pharmacologique des benzodiazépines apparaît plus important chez le sujet âgé que chez le sujet jeune à des concentrations plasmatiques similaires. Au moment de l'emploi, la quantité nécessaire de clonazépam de 0,25 mg à 1 mg soit 0,25 ml à 1 ml de solution est à DILUER dans une seringue avec le contenu de l'ampoule de solvant 1 ml. Lors de l'administration intraveineuse, une veine de calibre suffisant doit être choisie et l'injection doit être effectuée lentement pour éviter le risque de thrombophlébite, sous surveillance continue de la fonction respiratoire et de la pression artérielle.
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