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Il peut interagir avec les vasoconstricteurs décongestionnants utilisés dans le traitement du rhume (par voie orale ou nasale) et les médicaments contenant du dextrométhorphane, de la fluvoxamine, de la fluoxétine ou de la ciprofloxacine. Si vous n'êtes pas sûr(e) de votre traitement, ou si vous avez des questions supplémentaires, parlez-en avec votre médecin ou à votre pharmacien. Dans 70 des cas, il s'agit de réactions cutanées et, plus rarement, de valeurs de glucose discordantes ou de dysfonctionnement du capteur, indique l'ANSM dans un point d'information, sans donner de chiffres précis. Les pharmaciens, tout comme les médecins et les infirmiers, ont pu participer à cette vaccination de masse.

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Chez certains sujets, ce médicament peut provoquer des réactions contraires à l'effet recherché: insomnie, cauchemars, agitation, nervosité, euphorie ou irritabilité, tension, modifications de la conscience, voire des comportements potentiellement dangereux agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsi que des troubles du comportement et des actes automatiques.

Ce traitement médicamenteux ne peut à lui seul résoudre les difficultés liées à une anxiété. Il convient de demander conseil à votre médecin. Il vous indiquera les conduites pouvant aider à la lutte contre l'anxiété. Ce médicament ne traite pas la dépression. Chez le sujet présentant une dépression, il ne doit pas être utilisé seul car il laisserait la dépression évoluer pour son propre compte avec persistance ou majoration du risque suicidaire.

L'utilisation concomitante de LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable et d'opioïdes médicaments antidouleur forts, médicaments utilisés en traitement de substitution et certains médicaments contre la toux accroît le risque de somnolence, de difficultés à respirer dépression respiratoire, de coma et peut mettre en jeu le pronostic vital. Pour cette raison, l'utilisation concomitante ne doit être envisagée que quand d'autres options thérapeutiques ne sont pas possibles.

Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous souhaitez l'être, consultez votre médecin afin qu'il réévalue l'intérêt du traitement. Cependant, certaines études ont décrit un risque potentiellement augmenté de survenue de fente labio-palatine chez le nouveau-né par rapport au risque présent dans la population générale. A fortes doses, une insuffisance respiratoire ou des apnées, une baisse de la température centrale du corps hypothermie pourraient également survenir chez le nouveau-né.

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