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C'est un composé artificiel, qui, comme les stéroïdes naturels issus des glandes corticosurrénales glandes situées au-dessus des reins, d'où le nom des corticostéroïdes, se construit à partir du noyau androstane. Ce noyau originel le situe d'ailleurs dans la classe des stéroïdes. Son effet anti-inflammatoire puissant conditionne son utilisation dans de nombreuses pathologies inflammatoires. Son utilisation est associée à une grande efficacité 2, mais à de nombreux effets secondaires lors d'une utilisation à moyen et long terme, notamment sur le métabolisme hydrosodé 3. La prednisolone, qui possède des caractéristiques pharmacocinétiques dose-dépendantes 4 et différentes selon le sexe et les caractéristiques ethniques 5, est plutôt mal absorbée dans le tube digestif 6, ce qui conduit à une mauvaise biodisponibilité par voie orale, contrairement à la prednisone. Le pic plasmatique est atteint assez lentement, en plus de 5 heures, et sa demi-vie d'élimination est de 2,5 heures 3. La prednisolone inhibe la libération naturelle de cortisol car elle s'y substitue par son effet glucocorticoïde. Leur effet anti-inflammatoire passe par deux niveaux: une inhibition des médiateurs de l'inflammation, et un effet immunosuppresseur. Anti-inflammatoire de références en cas de syndrome inflammatoire, de réaction auto-immune ou d'allergies ou bien dans le traitement de certaines maladies graves, pour les cancers notamment. En effet, le rétrocontrôle négatif induit au niveau du complexe hypothalamo-hypophysaire, conduit à une atrophie de la glande corticosurrénale, surtout au niveau des zones glomérulées et fasciculées.
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C'est un anti-inflammatoire stéroïdien qui appartient à la famille des corticoïdes de synthèse dérivés chimiques de la cortisone naturelle. Les propriétés de la cortisone sont nombreuses, mais ce produit est surtout utilisé pour son effet anti-inflammatoire puissant.
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