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Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Affections des organes de reproduction et du sein. L'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n'a pas été étudié.
Peu fréquent: troubles de l'éjaculation, gynécomastie, sensibilité mammaire.
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Ce médicament bloque l'action de la testostérone sur la prostate. Il freine la croissance de cette glande, qui conduit à l' adénome de la prostate et à un rétrécissement progressif des voies urinaires. Il ne permet pas de faire disparaître un adénome, mais de ralentir sa progression et de faire diminuer les symptômes urinaires après un délai qui peut atteindre plusieurs mois. Il est utilisé dans le traitement des troubles urinaires liés à un adénome de la prostate.
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Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. La pertinence clinique de ces observations reste à ce jour mal élucidée. Cette dose est environ 60 à fois supérieure au taux estimé de finastéride contenu dans le sperme d'un homme traité par 5 mg de finastéride, et à celui à laquelle une femme pourrait être exposée par le biais du sperme. Veuillez saisir au moins 3 caractères pour votre recherche. Excipients cellulose microcristalline, docusate sodique, magnésium stéarate, amidon de maïs modifié, sodium carboxyméthylamidon colorant excipient: fer jaune oxyde pelliculage: hyprolose, hypromellose, talc colorant pelliculage: indigotine laque aluminique, titane dioxyde.
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Même si une amélioration rapide peut être constatée en quelques semaines, un traitement d'au moins 6 mois peut être nécessaire pour obtenir un effet bénéfique maximal. Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez le sujet âgé, bien que des études pharmacocinétiques aient montré que l'élimination du finastéride est légèrement diminuée chez les patients de plus de 70 ans.
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