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Ce médicament contient la substance active Finastéride. Finastéride appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Finastéride diminue la production de dihydrotestostérone, entraînant une diminution du volume de la prostate et un soulagement des symptômes. Votre médecin peut prescrire ce médicament pour traiter une hyperplasie bénigne de la prostate.
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Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage, le blister après «EXP». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Cellulose microcristalline, docusate de sodium, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, oxyde de fer jaune E, hydroxypropylcellulose, laque d'aluminium et d'indigotine E, hypromellose, talc, dioxyde de titane.
Le finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l' hypertrophie bénigne de la prostate, l' hirsutisme et la calvitie. Il peut entrainer plusieurs effets secondaires handicapants, comme la survenue d'une dépression, d' idées suicidaires ou d'une impuissance sexuelle chez l'homme 4, 5. Le finastéride est classé par la revue Prescrire dans sa liste de «médicaments autorisés plus dangereux qu'utiles» 6. Après métabolisation hépatique par le cytochrome CYP3A4, il est excrété dans les selles et les urines, avec une demi-vie d'élimination de 5 à 6 heures chez le sujet jeune, et de 8 h chez les hommes de plus de 70 ans 7. Cette inhibition est théoriquement sélective et épargne le type 1 préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel 3, ce qui est néanmoins relatif en pratique.
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En cas de non-respect des doses préconisées (instillations répétées), un effet rebond peut survenir. S'appuyant d'une part sur le constat de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) selon laquelle 50 de la population mondiale serait en situation de non-observance, et d'autre part sur le fait que cette non-observance est multifactorielle, la start-up a développé un outil universel permettant d'évaluer le risque de non-observance d'un patient et d'expliciter les raisons de son comportement.
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