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Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Le risque de souffrir d'apnée centrale du sommeil dépend de la dose d'opioïdes. Votre médecin peut envisager de diminuer votre dose totale d'opioïdes si vous souffrez d'apnée centrale du sommeil. Il peut être utile de demander à vos amis ou parents de faire attention aux signes et symptômes décrits ci-dessus. Le syndrome sérotoninergique est rare mais peut menacer le pronostic vital. En cas de survenue, demandez conseil à votre médecin.
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En France, son implication dans les décès toxiques par antalgiques a quadruplé entre et Rappel: Les opiacées ne sont pas indiqués dans les douleurs neuropathiques. Sa plus importante lipophilie peut également concourir à ce risque. On retrouve classiquement la détresse respiratoire dans les cas de surdosages, et très fréquemment la constipation.
La posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur, au traitement antalgique pris antérieurement et à la possibilité d'assurer un suivi du patient. Initiation du traitement chez les patients ne prenant pas d'antalgiques opioïdes: Les patients doivent débuter leur traitement avec une dose de 50 mg de tapentadol en comprimé à libération prolongée administrée 2 fois par jour.
Les patients doivent débuter leur traitement avec une dose de 50 mg de tapentadol en comprimé à libération prolongée administrée 2 fois par jour. Initiation du traitement chez les patients déjà traités par antalgiques opioïdes Des symptômes de sevrage peuvent apparaître après un arrêt brutal du traitement par tapentadol voir rubrique 4. Chez ces patients, le traitement doit être instauré à la dose disponible la plus faible, ex: 50 mg de tapentadol en comprimé à libération prolongée et la posologie doit être limitée à une prise par 24 heures. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
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