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Ce médicament est habituellement utilisé pour l'herpès génital ou pour la prévention de l'herpès labial. Il produit son plein effet après quelques jours. En règle générale, on utilise ce produit trois fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.
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Traiter les boutons de fièvre herpès labial. Il fonctionne en arrêtant la réplication virale. Toujours consulter un médecin ou un professionnel de la santé pour un avis médical avant utilisation. On ne sait pas si ce médicament se trouve dans le lait maternel. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour des directives sur le dosage. Le traitement doit durer cinq jours, mais dans les infections initiales graves, il peut être nécessaire de prolonger cette durée. Les traitements habituels pour les enfants sont les suivants: traitement des infections à herpès simplex et prophylaxie des infections à herpès simplex chez les enfants immunodéprimés: les enfants âgés de deux ans et plus recevront les doses adultes et les enfants de moins de deux ans recevront la moitié de la dose adulte. Les enfants âgés de ans devraient recevoir mg quatre fois par jour. Les enfants âgés de 6 ans et plus devraient recevoir mg quatre fois par jour.
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Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères en excluant l'herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés, il s'agit en général de primo-infections, en particulier de l'herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d'au moins 6 récurrences par an. Le traitement doit être commencé le plus tôt possible, dès l'apparition des symptômes. Le traitement sera réévalué à des intervalles de temps de 6 à 12 mois, afin d'évaluer tout changement possible lié à l'évolution naturelle de la maladie. Le traitement devra être initié aussitôt que possible après le début d'une infection.
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Prévention des infections à Virus Herpes simplex chez le sujet immunodéprimé: 4 comprimés par jour, à prendre à intervalles réguliers, tout au long de la phase d'immunodépression pendant laquelle une prophylaxie antiherpétique est souhaitée. Etat d'hydratation du patient: un apport hydrique suffisant doit être assuré pour les patients à risque de déshydratation, notamment les personnes âgées, ainsi que chez les patients recevant de l'aciclovir par voie IV ou des doses élevées d'aciclovir par voie orale. Patient insuffisant rénal et sujet âgé: l'aciclovir étant éliminé par voie rénale, la posologie doit être adaptée suivant la clairance de la créatinine voir rubrique Posologie et mode d'administration. Dans des tests standards internationalement reconnus, l'administration systémique d'aciclovir n'a pas montré d'effets tératogènes ou embryotoxiques chez le lapin, le rat ou la souris. Fréquent: Augmentations réversibles de la bilirubine et des enzymes hépatiques sériques. L'état clinique du patient et le profil des effets indésirables neuropsychiques de l'aciclovir doivent être pris en compte pour considérer l'aptitude du patient à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à l'aide d' appels de notes. L'Aciclovir a été découvert au milieu des années par Howard Schaffer brevet US à son nom en, à partir des nucléosides d'une éponge des Caraïbes Tectitethya ou Cryptotethya ou Tethya crypta, et a été ensuite développé avec la biochimiste américaine Gertrude Elion qui a reçu le Prix Nobel de médecine en pour ses découvertes dans l'élaboration de nouveaux médicaments. L'aciclovir acycloguanosine est un nucléoside artificiel où le pentose sucre cyclique, en bleu de la guanosine nucléoside naturel a été remplacé par une structure acyclique constituée d'une chaîne hydrocarburée linéaire en rose. L'aciclo-GTP est très vite métabolisé dans la cellule, probablement par des phosphatases cellulaires. La diffusion tissulaire est bonne et l'élimination est rénale.
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si vous êtes une personne âgée, une adaptation de la posologie sera également envisagée par votre médecin car la fonction rénale du sujet âgé peut être diminuée. Une adaptation de la posologie doit également être envisagée chez les patients obèses et particulièrement chez ceux ayant une insuffisance rénale et les sujets âgés. La durée du traitement est habituellement de 5 à 10 jours.
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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients. Cellulose microcristalline grade, glycolate sodique d'amidon Type A, povidone K30, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Les effets de l'aciclovir sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. En outre, il n'est pas possible de prédire un effet affectant ces activités sur base de la pharmacologie de la substance active, mais le profil des effets indésirables doit être pris en compte. L'aciclovir est partiellement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. Chez les adultes, la demi-vie plasmatique d'élimination de l'aciclovir après administration d'aciclovir par voie intraveineuse est d'environ 2,9 aciclovir 400mg.
L' aciclovir DCI ou acyclovir commercialisé sous les noms de Zovirax, Activir ou Aciclovir, est l'un des principaux médicaments antiviraux. Sa découverte a été sentie comme le début d'une nouvelle ère dans la thérapie antivirale, du fait de sa très grande spécificité et de sa faible cytotoxicité. Il ne supprime pas le virus de l' herpès, et n'est pas très efficace contre l' herpès génital chez la femme. L'aciclovir est différent des autres analogues nucléosidiques aciclovir 400mg il comporte uniquement une structure partielle de nucléoside, le sucre cyclique étant remplacé par une chaîne ouverte. L'aciclovir a été découvert au milieu des années par Howard Schaffer brevet US à son nom en, à partir des nucléosides d'une éponge des Caraïbes Tectitethya ou Cryptotethya ou Tethya crypta 4, et a été ensuite développé avec la biochimiste, virologue et immunologue américaine Gertrude Elion 5 lauréate du Prix Nobel de médecine en pour ses découvertes dans l'élaboration de nouveaux médicaments notamment pour le développement de l'aciclovir 6, 7, 8. L'aciclovir acycloguanosine est un nucléoside artificiel où le pentose sucre cyclique, en bleu de la guanosine nucléoside naturel a été remplacé par une structure acyclique constituée d'une chaîne hydrocarburée linéaire en rose 9.
