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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients. Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en administration répétée, de génotoxicité et de cancérogenèse n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. L'administration de valaciclovir par voie orale n'a eu aucune incidence sur la fertilité, que ce soit chez le rat mâle ou femelle.
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Les études cliniques n'ont été réalisées que chez des patients immunodéprimés infectés par le HSV, dont l'immunodépression était due au VIH voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. Hypersensibilité au valaciclovir, à l'aciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients. Aucune donnée n'est disponible concernant un traitement instauré plus de 72 heures après l'apparition des manifestations cutanées. Chez le patient immunocompétent, la posologie est de mg trois fois par jour pendant sept jours soit une dose journalière totale de mg.
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Médicament sur ordonnance, médicament générique. Traitement des infections de la peau et des muqueuses dues au virus Herpes simplex, ainsi que le premier épisode d'infections génitales à virus Herpes simplex et ses récurrences ultérieures éventuelles. Prévention des infections récidivantes de la peau et des muqueuses dues au virus Herpes simplex, ainsi que les infections génitales récidivantes dues au virus Herpes simplex.
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